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DNA検査または遺伝子検査の利点は、人の血統やアイデンティティを決定するだけでなく、特定の病気を検出することでもあります。 DNA検査にはさまざまな種類があり、それぞれに異なる利点や機能があります。

人間は一般的に各細胞に46本の染色体を持っています。染色体はDNAで構成されています（デオキシリボ核酸）またはデオキシリボ核酸。 DNAは人の性質と身体的特徴を決定する遺伝物質です。

遺伝性疾患やその他の要因などにより、遺伝性疾患やDNA障害がある場合、特定の疾患を経験する可能性があります。したがって、DNA検査は、人の体内の遺伝子構造を決定し、遺伝性疾患を検出するために重要です。

DNA検査のさまざまな種類と利点

特定の遺伝性疾患や状態を検出および診断するのに役立つだけでなく、法的手続きを支援するためにDNA検査を行うこともできます。 DNA検査のさまざまな種類と利点は次のとおりです。

着床前検査

DNA検査は、IVFによる妊娠を計画しているカップル、または鎌状赤血球症や嚢胞性線維症などの特定の遺伝性疾患を持つ子供を産むリスクのあるカップルが行うことができます。

この検査を行うために、いくつかの卵子が卵巣から​​取り出され、体外の精子細胞で受精して胎児（胚）を形成します。

次に、各胚は特定の遺伝性疾患についてチェックされます。その後、医師は子宮に挿入する健康な胚を選択します。

出生前検査

DNA検査のもう1つの利点は、胎児の染色体の遺伝的変化や異常を検出できることです。このDNA検査は、ダウン症やエドワード症候群など、胎児の特定の病気を早期に発見するために行うことができます。

保因者検査または 保因者検査

DNA検査の利点は、人が子供に受け継がれる可能性のある特定の遺伝子や状態を持っているかどうかを調べることでもあります。このような情報は、カップルが妊娠を計画する決定を下すのに役立ちます。

予測テスト

DNA検査は、特定の遺伝性疾患を持つ両親または近親者がいる場合にも行われます。予測テストは、症状が現れる前の早い段階で予防措置を講じたり、治療プロセスを計画したりするために使用されます。

マタニティ また 親子鑑定

DNA検査は、子供の両親の身元を特定するために使用できます。この検査は、子供がまだ子宮内にいるとき、またはすでに生まれているときの両方で行うことができます。検査は血液検査または 綿棒 頬の内側。

フォレンジックテスト

一連のDNA検査は、法医学的目的または法執行プロセスの検査の1つとして使用することもできます。

法医学検査でよく行われるDNA検査の例としては、法違反の被害者や加害者の血液を測定する血液検査、指紋検査、犯罪や火災などの特定の事件の被害者の身体部分を特定するプロセスがあります。飛行機墜落事故。

上記のいくつかのテストに加えて、DNAテストを実行して、人種を遺伝的に決定し、家系図、祖先の起源、および祖先の人種を決定することもできます。このDNA検査はすでにインドネシアで行うことができますが、この検査の費用はかなり高いです。

DNA検査で検出できるさまざまな遺伝病

前述のように、DNA検査はさまざまな種類の遺伝病を検出するのに役立ちます。以下は、問題の病気の種類のいくつかです。

1.アルファ1-アンチトリプシン（A1AT）欠乏症

A1ATは肝臓で産生されるタンパク質であり、肺を保護する働きをします。 A1AT欠乏症の場合、肺と肝臓はゆっくりと損傷します。一部の患者では、A1AT欠乏症は慢性閉塞性肺疾患（COPD）につながる可能性があります。

2.サラセミア

サラセミアは、家族に受け継がれる、または受け継がれる血液疾患です。この病気により、患者の体は十分なヘモグロビンを生成できなくなったり、赤血球を異常に生成したりできなくなります。

その結果、赤血球は体全体に酸素を適切に運ぶことができません。これにより、サラセミアの患者は貧血になりやすくなり、輸血が必要になることがよくあります。

3.クローン病

クローン病は消化管の炎症を特徴とし、腹痛、下痢、体重減少、栄養失調を引き起こします。発生する可能性のある他の合併症は貧血と関節炎です。

4.嚢胞性線維症

この障害により、肺、消化器系、生殖器などの体内の粘液が厚くなります。その結果、嚢胞性線維症の人は、呼吸器系、消化器系、栄養失調、不妊症のリスクがあります。

5.がん

DNA検査は、乳がんなどのがんを発症するリスクを検出するために行うことができます。がんのリスクを判断するために使用されるDNA検査の1つは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の検査です。

さまざまな研究によると、BRCA1遺伝子を持っている女性の約55-72％とBRCA2遺伝子を持っている女性の45-69％は、70歳以上のときに乳がんを発症するリスクがあることが示されています。

6.クラインフェルター症候群

クラインフェルター症候群は、男の子が余分なX染色体を持って生まれたときに発生します。この状態は、精巣の成長に影響を及ぼし、テストステロンの産生を低下させる可能性があります。

7.鎌状赤血球貧血

鎌状赤血球貧血は、赤血球が通常は丸い形ではなく、鎌のような形である場合に発生します。この状態では、赤血球が体全体に十分な酸素を運ぶことができなくなり、体の臓器のさまざまな機能が破壊されます。

8.ダウン症

ダウン症または21トリソミー症候群は、患者が特定のレベルで学習する能力を持たない原因となる遺伝的状態です。ダウン症の人は通常、独特の身体的特徴を持っています。

遺伝性疾患の検出に加えて、特定の病気を引き起こすウイルスの種類を特定するためにDNA検査を行うこともできます。この分野でよく行われる検査の1つは、COVID-19でコロナウイルスを検出するためのPCR検査です。

DNAサンプリング

DNA検査は通常、血液や皮膚や髪の毛などの体組織のサンプルを採取することによって行われます。ほとんどのサンプルは静脈からの血液を使用しますが、唾液サンプルを使用するサンプルもあります。

胎児のDNA検査の場合、採取されるサンプルは通常、羊水または胎盤組織のサンプルです。

採取されたサンプルは、さらに検査するために研究所に送られます。通常、DNA検査の結果が出るまでに数日から数週間かかる場合があります。

あなたの家族が遺伝病に苦しんでいる場合、その病気が後であなたやあなたの子供に伝染するかどうかを調べるためにDNA検査をすることは決して痛いことではありません。 DNA検査が必要かどうかを判断するには、医師に相談してください。