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筋萎縮性側索硬化症 （ALS）は神経障害であり、時間の経過とともに悪化し、麻痺を引き起こす可能性があります。当初、ALSは、筋肉のけいれん、筋力低下、および言語障害を特徴としています。

ALSまたは筋萎縮性側索硬化症は2014年に有名になった病気です アイスバケットの挑戦、これは頭の上にバケツの冷たい水を注ぐことによって行われる挑戦です。このチャレンジは、この病気の研究のための資金を調達するために作成されました。

具体的には、ALSは筋肉の動き（運動神経）を制御する脳と脊髄を攻撃します。この病気は運動神経疾患としても知られています。時間が経つにつれて、神経はますます損傷を受けるでしょう。その結果、ALS患者は筋力、会話、食事、呼吸の能力を失います。

症状 筋萎縮性側索硬化症

ALSの初期症状は、多くの場合、脚から始まり、その後、体の他の部分に広がります。病気が進行すると、症状が悪化し、神経細胞が損傷し、筋肉が弱まり続け、患者の話したり、噛んだり、飲み込んだり、呼吸したりする能力に影響を及ぼします。

ALSの症状は次のとおりです。

• 腕や舌の筋肉のけいれんやこわばりやけいれん。
• 腕が弱くなり、物を落とすことがよくあります。
• 手足は弱いので、転んだりつまずいたりすることがよくあります。
• 頭を上げて体の位置を維持するのが難しい。
• 歩くことや日常の活動を行うことが難しい。
• 話すのが不明瞭または遅すぎるなどの言語障害。
• 嚥下困難、窒息しやすい、口から垂れ下がる。

それは動きを妨げますが、ルーゲーリック病として知られている病気は感覚機能と排尿または排便を制御する能力に影響を与えません。 ALSの人は、よく考えて他の人と交流することもできます。

いつ医者に行くか

腕や脚の筋肉の変化、脚の筋肉のけいれんを感じ、数日または数週間体が弱くなったと感じた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。また、話し方や歩き方に変化があった場合は、医師の診察を受ける必要があります。

ALSは徐々に悪化する病気です。筋萎縮性側索硬化症（筋萎縮性側索硬化症）と診断された場合は、神経内科医による定期的な検査を行って、病気の経過をより綿密に監視できるようにしてください。

理由 筋萎縮性側索硬化症

ALSまたはルーゲーリック病の原因は不明です。ただし、ALS症例の約5〜10％は遺伝性であることが知られています。

遺伝に加えて、いくつかの研究は、ALSが以下の状態に関連していると考えられていることを示しています：

• グルタミン酸の利点

  グルタメートは、脳や神経との間のメッセージの送信者として機能する化学物質です。しかし、それが神経細胞の周りに蓄積すると、グルタミン酸は神経損傷を引き起こす可能性があります。

• 免疫系障害

  ALSの人では、免疫系が誤って健康な神経細胞を攻撃し、これらの細胞に損傷を与えます。

• ミトコンドリア病

  ミトコンドリアは細胞内のエネルギー生産の場所です。このエネルギーの形成の乱れは、神経細胞に損傷を与え、ALSの悪化を加速させる可能性があります。

• 酸化ストレス

  フリーラジカルのレベルが高すぎると、酸化ストレスが発生し、さまざまな体細胞に損傷を与えます。

危険因子 筋萎縮性側索硬化症

ALSを発症するリスクを高める可能性のある要因はいくつかあります。

• 40〜70歳の年齢。
• ALSを持っている親がいます。
• 鉛化学物質への長期暴露。
• 喫煙習慣があります。

診断 筋萎縮性側索硬化症

ALSを確認できる検査はありません。したがって、ALSを判断できるようにするために、医師は患者が経験した症状について詳細に質問し、身体検査を行います。

他の病気によって引き起こされる症状の可能性を排除するために、医師は以下の検査を行います：

• 筋電図（EMG）、筋肉の電気的活動をチェックします。
• 問題のある神経系を調べるためのMRIスキャン。
• 血液と尿のサンプルをテストして、患者の一般的な健康状態、遺伝性疾患の存在、または他の原因となる要因の存在を判断します。
• 体の運動神経の機能を評価するための神経伝導速度の検査。
• 筋肉組織のサンプリング（生検）、筋肉の異常を確認します。
• 脊椎から採取した脳脊髄液のサンプルを検査するための腰椎穿刺検査。

処理筋萎縮性側索硬化症

ALS治療は、病気の進行を遅らせ、合併症を防ぐことを目的としています。与えることができる治療法は次のとおりです。

薬物

ALSを治療するために、医師は次の薬を処方する場合があります。

• バクロフェン と ジアゼパム、 日常生活に支障をきたす筋肉のこわばりの症状を和らげます。
• トリヘキシフェニジル また アミトリプチリン、 嚥下困難のある患者さんを助けるために。
• リルゾール、ALSで発生する神経損傷の進行を遅らせるため。

治療

ALSの治療は、筋肉の機能と呼吸を助けるために行われます。与えることができる治療法は次のとおりです。

• 筋力低下により呼吸困難のある患者さんを助ける呼吸療法
• 理学療法（理学療法）。患者の体力、心臓の健康、および患者の筋力を動かし、維持するのに役立ちます。
• 患者がうまくコミュニケーションするのを助けるための言語療法。
• 作業療法、患者が独立して日常の活動を行うのを助けます。
• 飲み込みやすいが、それでも患者の栄養ニーズに十分な食品を提供することによる栄養摂取の規制。

ALSを完全に治療することはできません。しかし、上記のさまざまな治療法は、症状を和らげ、患者が日常の活動を行うのに役立ちます。

合併症筋萎縮性側索硬化症

ALSが進行するにつれて、患者は以下の合併症を経験する可能性があります。

• 発話困難。 ALSの人が話す言葉は不明瞭になり、理解しにくくなります。
• 呼吸困難。この状態は呼吸不全につながる可能性があり、これはALS患者の主な死因です。
• 食事の困難。これにより、患者は栄養と水分が不足する可能性があります。
• 認知症。これは、記憶力と意思決定能力の低下です。

筋萎縮性側索硬化症は、原因が不明であるため予防が難しい疾患です。特にALSの家族がいる場合、または運動に問題がある場合は、定期的な健康診断を受けてください。