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運動失調は、脳の問題によって引き起こされる運動障害です。運動失調に襲われると、人は体を思い通りに動かすことが困難になるか、手足が望まないときに動くことがあります。言い換えれば、運動失調はまた、協調、バランス、および発話に影響を与える神経障害または神経障害を意味します。

多くの状態は、筋肉の協調を調節する脳の部分に損傷を与える可能性があります。これらの状態は、アルコール依存症、病気、遺伝的要因、または特定の薬物の消費である可能性があります。

これまでに、約100種類の運動失調が発見されています。これらのタイプは、原因と邪魔されている体の部分に基づいてグループ化されています。運動失調の治療は原因によって異なり、患者が独立して活動を行うことを目的としています。薬物投与、理学療法、トークセラピーなど、実行できる治療法。

運動失調の症状

運動失調の症状はゆっくりと進行するか、突然発作する可能性があります。以下を含む神経障害によって示される一般的な症状：

• 運動協調性が悪い。
• 不安定な足音、または落下しようとしているように。
• シャツを食べる、書く、ボタンを押すなどの細かい運動技能を制御するのが難しい。
• スピーチの変化。
• 嚥下困難。
• 眼振 または不随意の眼球運動。この眼球運動は、横方向（水平方向）、上下方向（垂直方向）、または回転する片方または両方の眼で発生する可能性があります。
• 思考や感情の乱れ。

運動失調は中枢神経系のどの領域でも発生する可能性があります。損傷の場所に基づいて、運動失調は次のように分けられます。

• 小脳（小脳）運動失調症。 この状態は、小脳または小脳に損傷が発生したときに発生します。小脳は、バランスまたは協調に役割を果たします。小脳性運動失調症は、性格や行動の変化、筋力低下や震え、歩行困難、ろれつが回らない、広い歩幅での歩行などの症状によって示されます。
• 感覚性運動失調。 脊髄や末梢神経系に損傷を与える可能性があります。末梢神経は、脳と脊髄を除いて神経系の一部です。感覚性運動失調の症状には、足のしびれ、目を閉じたまま鼻に触れるのが難しい、振動を感じることができない、薄暗い光の中を歩くのが難しい、歩くときの重い足取りなどがあります。
• 前庭性運動失調。 このタイプの損傷は、内耳の前庭系で発生します。前庭系の機能は、頭の動き、体のバランスを調整し、空間（空間）で体の姿勢を維持することです。前庭系の障害の症状。視力障害またはかすみ目、吐き気と嘔吐、立位または座位の問題、直進困難、めまいまたはめまいなどがあります。

運動失調の原因

いくつかの状態が運動失調を引き起こす可能性があります。原因から、運動失調は後天性運動失調（後天性運動失調）に分類することができます。後天性運動失調）、遺伝性運動失調、および特発性運動失調。

後天性運動失調

このタイプの運動失調は、怪我や病気のために脊髄に障害がある場合に発生します。原因には次のものがあります。

• 脳の細菌感染症、例えば髄膜炎または
• 水痘やはしかなど、脳に広がるウイルス感染症。
• 血中の甲状腺ホルモンの欠如。
• 脳卒中や出血など、脳への血液供給を妨げる状態。
• 転倒や事故後の重度の頭部外傷。
• 脳腫瘍。
• 脳性麻痺、または出生前または出産後の子供の成長中の脳損傷による障害。これは、体の動きを調整する能力に影響を与えます。
• などの自己免疫疾患 多発性硬化症サルコイドーシス、またはセリアック病。
• がんによる免疫系の障害である腫瘍随伴症候群。
• 水頭症。
• ビタミンB1、B12、またはEの不足。
• 精神安定剤や化学療法薬などの薬物の毒性反応または副作用。
• アルコール依存症または薬物乱用。

運動失調 NS遺伝的

遺伝性運動失調は、両親から受け継がれる運動失調です。脳や脊髄の神経細胞の機能を阻害する特定の遺伝子にエラーがあり、神経細胞の損傷を引き起こしている場合。遺伝性運動失調には、次のようないくつかの種類があります。

• 優性遺伝子による運動失調（常染色体優性障害）。 この障害では、異常な遺伝子が片方の親からのみ受け継がれているにもかかわらず、運動失調が受け継がれる可能性があります。このグループに属するものは脊髄小脳失調症であり、これは通常25〜80歳の成人に発症します。別のタイプは周期性失調症であり、これはショックや突然の動き、そしてストレスによって引き起こされる可能性があります。周期性失調症の初期症状は青年期に現れることがあります。
• 劣性遺伝子による運動失調（常染色体劣性疾患）。この障害では、運動失調を引き起こすために、両方の親が子供に遺伝子を渡す必要があります。  これらのタイプの運動失調のいくつかは次のとおりです。
  • フリードライヒ運動失調症。通常、25歳より前に発生します。
  • 毛細血管拡張性運動失調症は、小児に発生するまれな進行性疾患であり、脳機能と免疫系の低下を引き起こします。
  • 先天性小脳性運動失調症。これは、出生時の小脳の損傷によって引き起こされる状態です。
  • ウィルソン病は、脳、肝臓、またはその他の臓器に銅が蓄積することを特徴としています。

特発性運動失調k

この運動失調の原因は不明です。言い換えれば、このタイプの運動失調は、遺伝子の突然変異、傷害、または病気によって引き起こされるものではありません。特発性運動失調には以下が含まれます： 多系統萎縮症。この運動失調は、環境的または遺伝的要因の組み合わせが原因で発生する可能性があります。

運動失調の診断

運動失調の診断は、症状について質問し、神経学的検査を含む身体検査を行った後、医師が行うことができます。検査には、患者の記憶と集中力、視力、聴力、バランス、協調、反射の状態を調べることが含まれます。運動失調の原因を特定するために、医師は次のような追加の検査を勧めることがあります。

• 脳スキャン。 運動失調を引き起こす脳の異常な状態を特定すること。スキャンは、X線、CTスキャン、またはMRIを介して実行できます。
• 腰椎穿刺。 医師は、運動失調と同じ症状を引き起こす感染症などの異常な状態がないか脳脊髄液を検査します。
• 遺伝子検査。 運動失調が遺伝子突然変異によって引き起こされるかどうかを決定すること。医師は検査のために血液サンプルを採取します。

運動失調治療

運動失調の治療は原因に基づいています。たとえば、ビタミン欠乏による運動失調は、ビタミンサプリメントで治療することができます。一方、周期性失調症は薬で治療することができます アセタゾラミド ストレスなどのトリガー要因を回避します。感染による運動失調の場合は、抗生物質や抗ウイルス薬で治療できます。

運動失調の人が経験する障害を和らげるために、医師は以下を推奨するかもしれません：

• 薬物。 例は バクロフェン と チザニジン 筋肉のけいれんやけいれん、薬 シルデナフィル 勃起不全、注射のために ボツリヌス毒素 筋肉のけいれん、神経痛の鎮痛剤（イブプロフェン、パラセタモール）、うつ病性障害の抗うつ薬を和らげます。
• 膀胱障害の独立した治療。たとえば、水分摂取量を制限し、定期的な排尿のスケジュールを設定し、カフェインやアルコールなどの尿の生成を増加させる可能性のある飲み物を避けます。
• プリズム付き眼鏡をかけている 複視の運動失調患者向け。

によって引き起こされる運動失調の場合のために 多発性硬化症 また 脳性麻痺、 治すことはできません。患者が日常的な活動を簡単に行えるようにするために、医師は、杖、会話用のコミュニケーション補助具、改造された食器などの補助器具の使用を推奨する場合があります。

運動失調の原因となる状態を克服することに加えて、医師はまた、患者が独立して日常の活動を実行できるようにするための治療を行うことができます。例は次のとおりです。

• 理学療法、 協調を助け、動きを実行する際の患者の柔軟性を高めます。
• トークセラピー、 スピーチと嚥下を改善するため。
• 作業療法、 患者が自分で食事をするなどの日常的な活動を行うのを支援するため。

セラピーに加えて、カウンセラーに相談するか、参加してください 支援グループ また、患者が動機を見つけ、経験した運動失調状態をよりよく理解するのに役立ちます。