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人間の生殖は、配偶子形成を含む、体内で発生するさまざまなプロセスから分離することはできません.配偶子形成過程の異常は、出産を妨げ、性別および胎児の生殖器官の形成の混乱を引き起こします。

配偶子は、生殖を目的として形成される細胞です。配偶子形成は、新しい個体または胎児を形成するための精子細胞および卵細胞の形成および発達のプロセスとして定義されます。女性の配偶子形成のプロセスは卵形成と呼ばれ、男性では精子形成と呼ばれます。

配偶子形成プロセスを知る

配偶子形成の最初のプロセスはすでに受精時に起こります。このとき、原始細胞または生殖細胞は46対の染色体を持っています。つまり、父親から23染色体、母親から23染色体です。

これらの染色体は、髪の毛、目と肌の色、身長、骨の構造など、人の身体的特徴を決定する遺伝情報またはDNAを保存します。

配偶子形成プロセスの期間は、男性と女性の間で同じではありません。男性では、精子形成のプロセスは数日以内に発生します。女性の場合、卵形成のプロセスは数年間遅れ、思春期になって初めて継続します。

女性の場合、卵形成は、卵子（卵母細胞）の形成と思春期後の卵母細胞の発達という2つの段階で構成されます。

思春期の前に、生殖細胞は有糸分裂または染色体重複のプロセスを経ます。その後、思春期を経験した後、これらの細胞は分裂（減数分裂）のプロセスを経て、次に再び分裂して、23本の染色体を持つ成熟細胞を生成します。これは、受精する準備ができている卵に成長するものです。

一方、男性では、精子形成のプロセスは生涯を通じて継続的なプロセスであり、遅滞なく短時間続きます。最終結果は23の染色体を運ぶ4つの成熟した精子です。

さまざまな配偶子形成障害

卵形成と精子形成の両方の配偶子形成のプロセスには、独自の経路があります。これらの段階で障害があると、性別の形成と胎児の生殖器官に障害が発生します。

配偶子形成障害の結果として発生する可能性のあるいくつかの状態または疾患は次のとおりです。

異常 NS形態学

この状態では、生殖細胞の変形があります。男性では、この障害は、2つの尾または2つの頭を持つ精子細胞などの異常な形の精子の形である可能性があります。射精中に精液中の異常な精子細胞の数が20％を超えると、男性は不妊症または不妊症を経験する可能性があります。

一方、女性では、発育に失敗した卵子に形態異常が発生する可能性があります。この状態は、胚または将来の胎児の形成を困難にしたり、空の妊娠や流産などのさまざまな妊娠の問題の発生を引き起こしたりする可能性があります。

異常 k染色体

染色体異常は、胎児の身体的特徴を決定する役割を果たす常染色体の異常と、性を決定する性染色体の異常の2つに分けられます。

正常な人間の染色体数は23のペアに分けられる46の染色体です。これらのペアのそれぞれは、父方と母方の遺伝子に由来します。常染色体の異常は、45までの染色体の欠如または一染色体と呼ばれるため、または47までの過剰な染色体またはトリソミーと呼ばれるために発生する可能性があります。

一方、通常、人の性別は、女性の場合はXX染色体上の遺伝子、男性の場合はXY染色体上の遺伝子から決定されます。性染色体の異常は、一部の細胞が性染色体を取得しない場合に発生しますが、他の細胞は分裂時に2つの性染色体を持っています。

この配偶子形成障害は、男性ではXXY症候群またはクラインフェルター症候群、女性では45X症候群またはターナー症候群などのさまざまな遺伝性障害を引き起こす可能性があります。

配偶子形成の異常は、一般的に胎児がまだ子宮内にあるときに検出できます。この障害は、遺伝子検査またはDNA検査によって検出できます。ただし、配偶子形成異常の一部の症例は、人が成長した後または子供になって初めて検出されることもあります。

したがって、あなた、あなたのパートナー、またはあなたの子供が配偶子形成障害を持っているかどうかを判断するには、医師に相談して、医師が適切な検査と治療を行えるようにする必要があります。